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Razão Social

Associação Abraço as Famílias com Crianças com Síndrome Congênita do Zika Vírus e Outras Malformações no Sistema Nervoso Central

CNPJ

27.034.649/0001-80

Endereço

Rua Desembargador Moacyr Pitta Lima, 26, MUSSURUNGA I, Final de Linha do Setor H - Salvador/BA - CEP  41.490-450

 

Telefone

71 3016-4004 | 99630-7875

E-mail

contato@abracoamicrocefalia.org.br

Dados Bancários

Caixa Econômica Federal

Banco 104

AG 3843 OPE 003 CC 479-7

PIX: 27.034.649/0001-80

Banco Inter

Banco 077

AG 0001 CC 3559337-7

PIX: 71996307875

Diretoria

De 2020 à 2023

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Baiana, Empreendedora social, mãe de Alice e Gabriela. Teve zika na gestação em 2015 e ao se unir a outras famílias , fundou a ONG abraço a microcefalia, que oferece apoio integral à 273 famílias. Atualmente Joana cuida diretamente da gestão da ONG, do cuidado das mães, das famílias, dos voluntários, profissionais de saúde, e projetos para arrecadação de recursos.

Joana Passos

Presidente

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Mila Mendonça

Vice-Presidente

Sou Mila Cabral Mendonça, advogada, mãe de 02 filhos, Bia, com 08 anos e Gabriel, com 5 anos, que possui Microcefalia, decorrente do surto de Zika Vírus ocorrido em 2015. Moramos em Salvador/Bahia e  quando Gabriel nasceu, formamos uma rede de apoio, com muitas trocas entre as famílias que também passavam pela mesma situação e com muito amor e carinho nasceu o Projeto aBRAÇO, que posteriormente foi formalizado e atua como Associação, da qual ocupo o cargo de Vice-presidente na atual gestão. A ONG atua em Salvador e alguns municípios da Bahia, atendendo cerca de 300 famílias, proporcionando terapia individualizada para as crianças (fisioterapia, fonoaudiologia, nutrição, terapia ocupacional) além de apoio psicológico e social para as famílias, nos enchendo cada vez mais de orgulho a cada dia.

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Elyana Matos

Tesoureira

Sou Elyana Thereza Magalhães Pereira Matos, sou soteropolitana, servidora pública do Poder Judiciário da Bahia, sou filha, esposa, mãe de 02 meninas (Maria com 06 anos e Cecília com 05 anos) e ocupo o cargo de Tesoureira na ONG ABRAÇO A MICROCEFALIA. Na gravidez de Cecília, em 2015, descobri que ela nasceria com alterações neurológicas decorrentes do Zika Vírus. Logo após o nascimento de Cecília, passei a fazer parte de uma rede de apoio, trocando informações a respeito dos nossos filhos com a Síndrome Congênita do Zika Vírus (SCZV), nos fortalecendo e nos amparando mutuamente. Foi assim que surgiu a ONG ABRAÇO A MICROCEFALIA, um espaço de atenção à criança com a SCZV, de acolhimento à sua família (inclusive com atendimento Psicológico gratuito), de busca pela inclusão, realização de políticas públicas e também um espaço que possibilita melhorias na qualidade de vida das crianças através da reabilitação com Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Fonoaudiologia e Terapia Dietética Cetogênica para Epilepsia Refratária prestadas às crianças de forma inteiramente gratuita. Fico muito feliz em fazer parte desta equipe fantástica, grata por abraçar e ser abraçada todos os dias, com muito amor!

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Engenheira, voluntária do abraço desde 2016 .

Lise Menezes

Secretária