Razão Social
Associação Abraço as Famílias com Crianças com Síndrome Congênita do Zika Vírus e Outras Malformações no Sistema Nervoso Central
CNPJ
27.034.649/0001-80
Endereço
Rua Góes Calmon, 10, Saúde - Salvador/BA - CEP 40045-170
Telefone
71 3016-4004 | 99630-7875
contato@abracoamicrocefalia.org.br
Dados Bancários:
Caixa Econômica Federal
Banco 104
AG 3843 OPE 003 CC 479-7
PIX: 27.034.649/0001-80
Banco Inter
Banco 077
AG 0001 CC 3559337-7
PIX: 71996307875
Diretoria
De 2020 à 2023
Baiana, Empreendedora social, mãe de Alice e Gabriela. Teve zika na gestação em 2015 e ao se unir a outras famílias , fundou a ONG abraço a microcefalia, que oferece apoio integral à 273 famílias. Atualmente Joana cuida diretamente da gestão da ONG, do cuidado das mães, das famílias, dos voluntários, profissionais de saúde, e projetos para arrecadação de recursos.
Joana Passos
Presidente
Mila Mendonça
Vice-Presidente
Sou Mila Cabral Mendonça, advogada, mãe de 02 filhos, Bia, com 08 anos e Gabriel, com 5 anos, que possui Microcefalia, decorrente do surto de Zika Vírus ocorrido em 2015. Moramos em Salvador/Bahia e quando Gabriel nasceu, formamos uma rede de apoio, com muitas trocas entre as famílias que também passavam pela mesma situação e com muito amor e carinho nasceu o Projeto aBRAÇO, que posteriormente foi formalizado e atua como Associação, da qual ocupo o cargo de Vice-presidente na atual gestão. A ONG atua em Salvador e alguns municípios da Bahia, atendendo cerca de 300 famílias, proporcionando terapia individualizada para as crianças (fisioterapia, fonoaudiologia, nutrição, terapia ocupacional) além de apoio psicológico e social para as famílias, nos enchendo cada vez mais de orgulho a cada dia.
Elyana Matos
Tesoureira
Sou Elyana Thereza Magalhães Pereira Matos, sou soteropolitana, servidora pública do Poder Judiciário da Bahia, sou filha, esposa, mãe de 02 meninas (Maria com 06 anos e Cecília com 05 anos) e ocupo o cargo de Tesoureira na ONG ABRAÇO A MICROCEFALIA. Na gravidez de Cecília, em 2015, descobri que ela nasceria com alterações neurológicas decorrentes do Zika Vírus. Logo após o nascimento de Cecília, passei a fazer parte de uma rede de apoio, trocando informações a respeito dos nossos filhos com a Síndrome Congênita do Zika Vírus (SCZV), nos fortalecendo e nos amparando mutuamente. Foi assim que surgiu a ONG ABRAÇO A MICROCEFALIA, um espaço de atenção à criança com a SCZV, de acolhimento à sua família (inclusive com atendimento Psicológico gratuito), de busca pela inclusão, realização de políticas públicas e também um espaço que possibilita melhorias na qualidade de vida das crianças através da reabilitação com Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Fonoaudiologia e Terapia Dietética Cetogênica para Epilepsia Refratária prestadas às crianças de forma inteiramente gratuita. Fico muito feliz em fazer parte desta equipe fantástica, grata por abraçar e ser abraçada todos os dias, com muito amor!
Engenheira, voluntária do abraço desde 2016 .
Lise Menezes
Secretária